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新闻中心

银诺克药业:2014中国药典科学年会暨第七届中美药典国际论坛会议通知

日期:2015年4月16日 15:38

各有关单位:

  按照我委今年工作计划安排,经商美国药典委员会并经国家食品药品监管总局同意,定于2014年11月13~14日在成都举办“2014中国药典科学年会暨第七届中美药典国际论坛”。会议由中美两国药典委员会共同主办,中国食品药品国际交流中心承办。

  本届会议主题为“加强合作、协调标准、促进互认”。

  会议将邀请国家食品药品监督管理总局有关领导,第十届药典委员会院士委员、各专业委员会主任委员、副主任委员以及国外药典机构负责人、国内外相关专家、学者,企业界代表等出席论坛,并围绕会议主题发表主旨演讲,就如何在中药、化学药、生物制品、药用辅料、药包材、药品检验分析方法等方面开展国际药品标准协调与合作,促进医药国际贸易发展以及药品标准国际发展最新动态等内容进行交流与研讨。

  现将会议有关事项通知如下。

  一、会议时间、地点

  会议时间定于2014年11月13至14日,11月12日报到,会期一天半。

  会议地点:成都四川宾馆

  会议地址:四川省成都市总府街31号(南楼:北新街47号,西楼:暑袜北二街89号)

  电话:028-86755555

  二、会议日程安排

  13日上午和14日上午为全体大会主题报告;

  13日下午为分会场报告,包括中药标准、化药标准、生物制品标准以及制剂、辅料、药包材、检测分析方法四个分会场;

  13日下午中美药典论坛小型座谈会(闭门会议)。

  有关具体安排见附件1。

  三、参会人员范围

  诚邀药品生产企业、药品检验、科研、教学以及监管等机构和部门的有关人员参加会议。

  四、费用

  参会代表交纳会议费2200元/人,含资料及翻译费、场租和同传费以及11月13日午餐、晚餐和14日午餐等,其他食宿和交通等费用自理。大会会务组可协助安排住宿。

  会议特邀代表和演讲嘉宾的会议、交通、食宿费用由大会承担。

  五、联系人和联络方式:

  国家药典委员会:

  联系人:吴蓉

  电 话:67079528

  传 真:67152769

  e-mail: wurong@chp.org.cn

  中国食品药品国际交流中心:

  联系人:乔燕

  电 话:010-82212866-6002

  传 真:010-82212857

  e-mail: qiaoyan@ccfdie.org

  特此通知。

  附件:1.2014中国药典科学年会暨第七届中美药典国际论坛会议日程

  2.2014中国药典科学年会暨第七届中美药典国际论坛报名表

  国家药典委员会

  2014年10月17日

  附件1:

  2014中国药典科学年会暨第七届中美药典国际论坛

  会议日程

  中国.成都

  2014年11月13~14日

  一、第七届中美药典国际论坛

  2014年11月13日 9:00~12:00

  大会开幕致词(CFDA)

  《中国药典》2015年版编制概况及中美药典药典合作展望(中国药典会代表)

  美国药典标准工作进展及对美中药典合作展望(美国药典会代表)

  国家药典最新进展(各国药典机构代表)

  药典标准的国际协调、质量互认以及在药品贸易中的作用(药典标准机构以及国内外药品生产企业代表)

  2014年11月13日 14:00~17:00

  中美药典论坛小型座谈会(闭门会议)

  二、2014中国药典科学年会(分会)

  2014年11月13日 14:00~18:00

  I中药标准分会场

  中药复杂体系的质量分析及其标准建立

  中药材DNA条形码识别系统

  中药有害残留安全风险评估

  中药栽培技术及管理

  中药品质综合量化集成评控

  中药栽培资源

  II 化学药标准分会场

  细菌耐药的复杂性与新抗菌药物开发的艰巨性

  药物与辅料的相容性分析

  中美药典中气雾剂质量标准有关指标的评价

  生化药的质量控制中使用非动物测定方法的可行性

  药物结构与质量控制

  III 生物制品标准分会场

  生物类似药的研发与挑战

  生物制品批签发管理与质量控制

  重组生物药质量控制的现状与发展

  疫苗的全过程质量控制要求

  人用重组单克隆抗体产品总论指导下的抗体药物质量研究

  乙脑减毒活疫苗安全性质量控制的研究进展

  生物制品生产用细胞基质质量控制要求的最新进展

  生物制品生产及检定用实验动物的质量控制

  NMR在多糖和多糖蛋白质结合疫苗质量控制中的应用

  IV 制剂、辅料、检测方法分会场

  先进检测技术在药品质量控制的应用

  新型药物制剂的研究进展

  吸入制剂包材相容性评价方法

  欧洲吸入制剂审评技术要求

  药用辅料DMF管理

  药包材相容性评价方法

  新型吸入制剂的研究

  中药质量控制仪器检测解决方案

  体内实验方法的替代和3R的应用

  三、2014中国药典科学年会(全体大会)

  2014年11月14日 8:30~12:00

  药品毒性及安全性评价方法

  系统生物学与传统中医药

  生物芯片技术及其在生物医药中的应用

  转化医学与药品监管

  中国生物制品国际化进程

所属类别: 医药知识

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